从这四个方面来认识超微量分光光度计

　　从这四个方面来认识超微量分光光度计
　　超微量分光光度计设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和度。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了较大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值较好在0.1-1.。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。
　　超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
　　超微量分光光度计可以对dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度进行快速测量，并可以计算这些核酸在260nm、280nm处的吸光值，也可以检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况，具体优势主要有以下四个方面：
　　1.紫外检测：超微量分光光度计可以在常规紫外光波长下检测样品吸光值，不仅灵敏度高、噪音低、线性范围宽、有较好的选择性，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感。
　　2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
　　3.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
　　4.超微量分光光度计还能用于其他项目的检测，比如：菌液/悬浮细胞浓度检测，动力学检测，全波长扫描，探针检测，用户自定义检测等。